随着国内PD-1市场进入竞争白热化阶段,阿斯利康与君实生物开始“抱团”突围。
2月28日,阿斯利康与君实生物联合宣布就PD-1药物特瑞普利单抗达成商业化战略合作。
具体而言,自2月28日起,君实生物将授予阿斯利康特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益?)在中国大陆地区非核心市场的推广权(核心市场推广权仍由君实生物主导),以及后续获批上市的尿路上皮癌适应症的全国独家推广权。
特瑞普利单抗注射液是君实生物自主研发,也是我国批准上市的首款国产PD-1药物,亦是公司首款实现商业化的产品。
截至目前为止,该药在黑色素瘤、鼻咽癌领域已获批2项适应证,另有覆盖十多个瘤种、30多项单药和联合用药临床研究正在开展。
2021年后,君实生物、百济神州、恒瑞医药3家国产PD-1进入新医保目录。至此包括此前的信达生物在内,四家国产PD-1均进入医保。
这意味着“以价换量”不再是某一公司的独家优势,整个行业的竞争也变得更加白热化。
市场分析称,与阿斯利康合作可弥补君实生物商业化的短板,借助阿斯利康在县域市场较强的推广能力,推动其PD-1进一步下沉。
据Evaluate Pharma等数据,2022年全球肿瘤治疗市场将达到1920亿美元,其中PD-1/ PD-L1份额接近300亿美元,预计2025年中国这一市场规模将达917亿元。
君实生物近期发布的业绩快报显示,2020年,该公司实现营业收入15.95亿元,同比增长 105.77%,主要是特瑞普利单抗注射液销售收入的增长。
此外,据上交所2月26日公告,根据指数规则,君实生物与寒武纪、孚能科技等从今年3月15日起获准调入科创50指数。