医疗健康行业周报 | 中国首个新冠“特效药”获批上市；锐格医药与礼来达成超15亿美元战略合作

近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

12月12日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

武汉爱博泰克生物科技有限公司（ABclonal）已于近日完成12亿元D轮融资。本轮融资由红杉中国、鲁信创投和招银国际资本联合领投，正心谷资本、北京泰康投资等多家机构跟投。本轮融资后，「爱博泰克」将继续扩大在抗体、分子酶试剂、CRO抗体发现三大板块的研发与平台建设投入，并持续整合技术与团队，逐步成为生命科学工具领域“试剂+ CRO服务+设备及自动化”的一站式解决方案的综合供应商。2020年12月，该公司还获得过由济峰资本领投，红杉资本中国基金、建发新兴投资、元禾辰坤等机构跟投的6亿元人民币C轮融资。

全领域布局生命科学工具产业，「爱博泰克」完成12亿元D轮融资

创新抗体药研发平台「博奥信生物」近日完成2亿元融资（包括PreB轮第二笔资金的到位，及PreB+轮融资），用以加速创新管线的全球开发。PreB+轮融资由本草资本领投，南京呈益资本跟投。指数资本担任本轮融资独家财务顾问。博奥信（Biosion）从2017年起，专注于创新抗体药物发现和早期开发，与国内外多家生物医药公司开展合作。

36氪首发 | 「博奥信」完成2亿元融资，加速创新抗体药物研发

平台型药物研发公司Redesign Science近日宣布完成连续两轮共计1500万美元的融资。本次首轮500万美元融资由Collaborative Fund领投，Preface Venture、Acequia Capital、Hawktail以及老股东五源资本跟投。追加轮1000万美元融资由凯泰资本领投，真格基金以及上一轮股东跟投。生命资本担任本次融资的财务顾问。Redesign Science 成立于2017年，是一家生物计算与创新药物研发企业，主要将蛋白质动态模拟的前沿技术用于精准结构预测，拓宽药物开发边界。

36氪首发 | AI药物研发公司Redesign Science获1500万美元募资，推进基于结构计算的药物发现

小分子靶向药研发公司「伊诺其尼」获数千万元A轮融资，主要用于核心产品WXWH0226的Ⅰ期临床试验研究、研发团队建设等。本轮融资引入漳州百年鑫投医疗健康基金及徐州空港生物医疗科技基金。伊诺其尼成立于2018年，公司重点项目是治疗帕金森的小分子创新靶向药物LRRK2抑制剂，该项目研发负责人是中国科学院魏于全院士，四川大学研究员魏霞薇博士负责小分子靶向药研发平台。

36氪首发 |「伊诺其尼」获数千万元A轮融资，帕金森靶向药进入临床Ⅰ期

12月8日，艾尔建美学宣布旗下乔雅登?质颜?（Juvéderm? VOLBELLA?  with Lidocaine）在中国正式上市。

质颜?通过注射至唇红体和唇红缘的唇粘膜、真皮浅层或中层，以矫正唇部不对称、轮廓畸形和容积缺损等结构缺陷。利多卡因可减轻治疗过程中患者的疼痛。

据悉，质颜?是中国首款且目前唯一一款获批用于唇部注射的玻尿酸产品，其上市填补了国内医美领域唇部玻尿酸注射空白，开辟唇部玻尿酸精准治疗新时代……（点击此处获悉详情）

上海齐鲁锐格医药研发有限公司（以下简称：“锐格医药”）和跨国制药企业美国礼来达成合作，双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究及商业化方面展开密切合作，共同开发针对代谢性疾病领域的创新疗法。 

据悉，锐格医药将授予美国礼来一项关于锐格医药的知识产权许可，美国礼来可选择延长该项许可。礼来将负责除大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）外的临床开发、生产及商业化；锐格医药将保留在大中华区的上述权益。

锐格医药将获得总计5000万美元的预付款，其中包括部分股权投资。另外，锐格医药还将获得最高15亿美元的潜在临床前、临床开发和商业化里程碑付款，以及个位数至较低两位数的全球销售分成……（点击此处获悉详情）

纳米孔基因测序上游企业齐碳科技近日发布了即将量产的纳米孔基因测序仪QNome-3841，以及配套芯片和试剂，并宣布其位于成都天府国际生物城的生产基地竣工。

而随着全新纳米孔基因测序仪的量产，纳米孔测序技术将在更多应用场景中发挥效用，为生命科学及相关领域的研究及应用提供解决方案。

据齐碳科技联合创始人兼首席科学家白净卫博士表示：QNome-3841定位为一款小通量测序仪，8小时可产出1-1.5Gb数据，单次准确率达90%，一致性准确率（50x）达99.9%，公司内部已使用此款设备完成了读长大于300Kb的测序实验。此外，QNome-3841还能为用户提供一站式数据分析平台……（点击此处获悉详情）

2021年12月8日晚，国家药监局（NMPA）紧急审批，通过中国首个自主知识产权的治疗新冠肺炎“特效药”。经推算，从开始实验室研究到获批上市，这款药只用了不到20个月的时间。

这是一款中和抗体联合治疗药物，联合安巴韦单抗（BRII-196）及罗米司韦单抗（BRII-198）（也就是俗称的“鸡尾酒疗法”），由腾盛博药旗下子公司腾盛华创、深圳市第三人民医院和清华大学联合研发，适用于治疗成人和青少年轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的新冠病毒感染患者。其中，青少年人群为附条件批准，后续需要补充更多临床数据。

据悉，此次上市批准是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2 试验3期的中期及最终结果。最终结果表明，与安慰剂相比，这一联合疗法使临床进展高风险的COVID-19门诊患者住院及死亡复合终点降低80%，具有统计学显著性；截至28天的临床终点，治疗组为零死亡而安慰剂组有9例死亡；未观察到新的安全隐患……（点击此处获悉详情）

编辑：顿雨婷