8万拥有“熊猫血”的人组成互助活血库

血型的分类，除了常见的A、B、O、AB型之外，还有Rh阳性和阴性之分，其中Rh阴性血因为稀有又被称为“熊猫血”。它和孟买血型、达菲血型等统称为稀有血型。

稀有带来了不安全感。有需要时却无血可用，是稀有血型人群最大的担忧。

在中国，有一个自发成立的稀有血型联盟，近二十年来专为此类人群提供无偿救助和科普，成了“活血库”。

在这座互助的岛屿上，来自全国各地的8万多名成员栖身其中，他们多是稀有血型人群，大家互相帮助、安慰，当有人需要血液时，这些“熊猫侠”便会走到对方身边——

“伸出胳膊，我们就是过命的交情。”

“熊猫”集结

岛屿是从2004年浮出水面的。

那年，网络论坛上出现了一道“熊猫征集令”。发布者“小龙”呼吁全国稀有血型者团结起来，助人助己。

小龙，本名王勇，来自山东，当时正在北京从事网站广告代理工作，他的血型并不是“熊猫血”。

一个偶然的机会，王勇看到一条“一名白血病患者为Rh阴性血，因找不到血源而放弃治疗”的新闻。尽管对这个血型很陌生，但“放弃治疗”这句话深深刺痛了他。

通过查资料，王勇发现，“熊猫血”人群在中国大概占千分之三。“千分之三，在中国也有几百万人，为什么还找不到（血源）？”他想，如果能有一个平台让这种血型的人互相帮助，或许就能避免类似的悲剧。

“熊猫征集令”发出来后，短短几个月，几百名“熊猫”在网上集结。

也是在这一年，王勇建立起中国稀有血型联盟网站，更多人从这里加入联盟QQ群，找到“组织”，“中国稀有血型联盟”自此成立。此后近二十年的时间里，越来越多分散在全国各地的“熊猫血”人群在网上搜索相关信息时，发现了它，来到这座岛上，成为志愿为他人贡献血液的“熊猫侠”。

据王勇介绍，目前，联盟已有8万多名成员，遍布中国大部分省市，以Rh阴性血型为主，还有少数是孟买血型、亚型血型或达菲血型。联盟的微信群和QQ群，已有200多个，每个群都有管理员来处理血液求助信息和科普工作。

今年6月14日，是第十九个“世界献血者日”。他们在全国各地开展公益活动，还开了视频直播，讲解稀有血型的相关知识和献血步骤，希望能有更多人了解、参加献血。

过命的交情

“当别人需要的时候，我可以站出来。”这是大家加入时最朴素的想法。

自成立起，联盟始终坚持无偿救助，献血的人不收取任何费用，还要自己承担路费等开支。尽管这看起来是“不划算”的事，但每当群里有人发求助信息时，符合条件的“熊猫侠”总抢着报名。

许多“稀友”为了能在别人有需求时随叫随到，平时就注意保持身体状态，戒烟戒酒，控制体重。“既为了自己的身体健康，也是为了能帮助到他人。”联盟北京地区成员隋明发说。

“熊猫可是国宝，能有这个血型也是一件光荣的事情。自己的血能为他人的生命安全贡献一份力量，更是一种光荣。”来自山东聊城的联盟成员杜晨今年35岁，是Rh阴性B型血。

他记得，2012年12月23日上午，联盟里一位大哥给他打电话，说“聊城市东昌府区一位备产孕妇情况紧急，需要马上备血”，他立即到最近的献血车献了400cc的血。一天后，杜晨收到了素未谋面的孕妇家属的短信，“老婆已生产，母子平安。”对方连声感谢。

杜晨打心眼儿里觉得，这是一件小事，不过是在别人有需要时，拉人一把。但家属把这当成大恩，每年孩子生日时，都会给杜晨发问候短信。

后来，他们成了微信好友。杜晨和这家人约定，“等伟伟姐（孕妇）生二胎的时候，我还来献血。”2018年12月，他兑现了这个诺言。截至那年，杜晨一共献了9次血，直到因为身体原因而放弃。

“只要伸出胳膊，我们就是过命的交情。”联盟河南地区的管理员潘磊说，这是大家的信条，也是他坚持11年的动力。尽管也碰到过“做这些事是不是收了什么好处”的质疑，但他觉得，联盟是一个靠“爱”结成的团体，“已经做了这么多年，大家自然会看得到。”

岛上的“家人”

“帮助别人，当我有需要的时候，别人也可以来帮助我”，也是联盟中大多数人都有的想法。

联盟成员王越（化名），是洛阳的一位民警，2017年初冬，他给潘磊打来电话，说自己生病，正在北京接受治疗，需要输血。

潘磊向北京地区管理员笑笑求助，问是否能请北京的“熊猫侠”帮忙。笑笑答应下来，不过一上午的时间，就安排好了4位报名献血的人。

那时起，潘磊就想，“以后不管在哪个团队，不管是河南的、北京的，还是其他地方的人需要血了，只要在我能力范围之内，我能帮就帮。”

他自己也确实一直在力所能及地参与献血。第一次是在2002年，满18岁的他和朋友一起去献血，不久后收到了来自洛阳市中心血站的挂号信，他才知道自己是Rh阴性O型血。

那之后，潘磊便加入洛阳市稀有血型之家。2015年，河南省稀有血型协会在洛阳市成立分会，潘磊被选为常务副会长，负责协调志愿者参与救助等工作。2018年，他成为中国稀有血型联盟河南地区的管理员，同时建立了家乡洛阳市的县区群，将当地稀有血型人群的管理更加细化。

这些年，潘磊还获得了全国无偿献血银奖，这意味着他已经自愿无偿献血6000cc以上。他笑称，自己还将向金奖（8000cc）“冲击”。在参与组织多个稀有血型群体的过程中，他的知识也越来越丰富。

在稀有血型孕妇群中，大家喊他“妇联主任”。有群友评价说，任何与稀有血型人群有关的孕期、育儿知识，潘磊都可以解答，还能给她们很好的安慰。曾做过销售的他有一副好口才，在群里很活跃，处理着大小问题。

同类人聚在一起，总要互相取暖，总能互相安慰。在联盟发起者王勇心中，成员之间，“虽没有血缘，但胜有血缘。”北京地区管理员王志斌则称呼群友为“嘉人”，即“家人”的谐音。她说，“我们因为稀有而相识，是另一种意义上的家人。”

“稀友”的传承

“嘉人”的一个共同愿望是，让大家对“熊猫血”不再有偏见。

2014年，联盟成立科普部门，负责人是刘丹阳。她从事航空航天科研工作，爱用做研究的精神去了解稀有血型的各种知识。根据平日收集到的问题，她和部门其他人一起，确定每日科普内容，发到群里供大家了解、转发。此外，他们还会举办线下活动，包括血型免费检测与知识科普。

刘丹阳接到最多的咨询，大多是关于Rh阴性血孕妇如何预防新生儿溶血的。早前，还有人问，“熊猫血”是不是一种病，“熊猫血”女性能不能生出健康的孩子等。她明白，这些误解，都是由于大众认识不足而产生的。

“熊猫血”离人群并不远。据王勇介绍，Rh阴性基因是隐性基因，即使父母血型均为Rh阳性，孩子的血型也可能是Rh阴性。但在常规血液检测中，并没有Rh这一项。很多人都是在第一次献血后，或在手术用血时，才被查出是稀有血型。

一般认知中，在我国，稀有血型人群约占总人群的千分之三。但王勇表示，近几年，通过全国网络问卷调查，和在甘肃、云南、江苏、山东、河北、北京等地进行的血型免费筛查，联盟得到的结果显示，这个比例远高于此前的数字。

“我们自己的数据是2.3%左右。”王勇表示，“希望有科学研究去证实，这值得相关部门重视。”

这些年，联盟也越来越壮大。很多被帮助的人心怀感恩，加入进来，继续帮助其他人。

2020年底，有一名Rh阴性AB型血的退役军人，因左腿截肢手术急需用血。联盟成员王志斌和其他管理员协调了三位志愿者去献血，后来，退役军人问她，“我截肢后就是残疾人了，还能不能加入联盟、献血给别人？”

王志斌为这种“接力”感动，而她自己也在完成另一种接力。

“00后”的她是联盟里年纪最小的成员。5年前，她16岁，在治疗阑尾疾病时被查出是Rh阴性O型血。在北京的一家区级医院里，医生担心备血不足，不建议像她这样的稀有血型患者动手术，尽量保守治疗。

尽管她和家人都希望能根治疾病，但最终无奈放弃。王志斌开始在网上搜索相关资料，又加入到联盟里，在老管理员的带领下，开始处理北京地区的救助事宜。当有求助信息时，她就打电话向求助人家属、所在医院科室等核实信息，帮他们填写求助登记表、发布信息、协调志愿者等。

王志斌觉得，自己从前辈手中接过了马拉松的接力棒，也要把它传递给更多人。就像2020年年会上，发起者王勇对大家说的——

“联盟成立快20年了，有一些人慢慢变老，希望能有更多年轻人加入无偿救助和科普的联盟，一代一代传承下去。”

新京报记者 赵敏